Artur ma 16 lat. Choruje na nieuleczalną, uwarunkowaną genetycznie chorobę- mukowiscydozę.

W weekend majowy 2010 roku wprowadziliśmy się do naszego pierwszego własnego mieszkania. Wkrótce po tym dowiedzieliśmy się, że przybędzie w nim jeden mieszkaniec.

Karolinka urodziła się 16 października 1996 roku. Była wesołym, normalnym dzieckiem.

OSTEOSARCOMA- ten okrutny nowotwór odebrał życie naszemu Ukochanemu Synowi. W tydzień po odebraniu świadectwa szkolnego ukończenia 2 klasy gimnazjum zdiagnozowano u Mikołaja nowotwór kości udowej z przerzutami do płuc. Był to dla nas szok… Nie mogliśmy uwierzyć że chłopiec pełen życia, aktywny pływak, zapalony rowerzysta. Chłopak ze zdolnościami muzycznymi, urodzony […]

Czytaj dalej…

– Moja droga do Promyczka… Witam , Na początku chciałbym się z Wami serdecznie przywitać jako nowy podopieczny Domowego Hospicjum Dziecięcego „Promyczek”. Opowiem Wam pokrótce swoją historię i wyjaśnię jaką drogę pokonałem by znaleźć się w tym miejscu.

Nasza historia rozpoczyna się 12 maja 2010 roku, wtedy na świat przyszedł nasz drugi synek Bartuś. Po przeprowadzeniu badań genetycznych dowiedzieliśmy się, że Bartunio ma ciężką wadę genetyczną – zespół Millera-Diekera.

Zdjęcia Witusia:

Kuba urodził się 03.08.1996 roku w Warszawie-to był najszczęśliwszy dzień w moim życiu (pierwsze dziecko, duże i zdrowe- czego może więcej chcieć matka?) Za kilka miesięcy pojawiła się skaza białkowa, a po kilu latach alergia na różne rzeczy i astma oskrzelowa, która objawiała się suchym, męczącym kaszlem.